모집직급/직책
팀원
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피플렙
피플렙헤드헌팅
제품 RA [중견 의료기기 전문기업]
정규직(수습기간: 3개월)
경력 3~15년 
초대졸- 채용기업명
- 피플렙
- 채용기업정보
- 일반기업, 중소기업, 의약품·의료용품·바이오일반기업, 중소기업, 의약품·의료용품·바이오
- 마감일
- 채용시까지
- 담당업무
- - 주요 국가의 의료기기 해외 인허가를 진행(유럽 CE MDR, 미국 FDA 510k, 중국 NMPA, 브라질 ANVISA 등)- 주요 국가의 신규 및 변경 규정을 분석- 신규 개발 의료기의 국가별 인허가 계획과 전략을 수립- 기허가 국가의 License를 갱신하고 현지 대리인을 관리- 인허가 계획 일정을 관리하고 관련 이슈를 보고 - 주요 국가의 의료기기 해외 인허가를 진행(유럽 CE MDR, 미국 FDA 510k, 중국 NMPA, 브라질 ANVISA 등)- 주요 국가의 신규 및 변경 규정을 분석- 신규 개발 의료기의 국가별 인허가 계획과 전략을 수립- 기허가 국가의 License를 갱신하고 현지 대리인을 관리- 인허가 계획 일정을 관리하고 관련 이슈를 보고
- 급여
- 회사내규
- 지역
- 서울 > 전지역
- 모집인원
- 0 명
최저임금계산에 대한 알림 하단에 명시된 급여, 근무 내용 등이 최저임금에 미달하는 경우 위 내용이 우선합니다.
