1. 임상PM(차~부장) / 유망바이오기업 (서울 강북권)- Clinical operation direct managing & site oversight- Vendor(DM, STAT, logistics 등) communication 및 oversight- Preparation of study manuals 및 임상 문서관리- SOP 재/개정 및 Project documents 작성 및 관리- PM경력 3년 이상 포함 임상 경력 8년 ~ 15년- Global study management 경력 (set-up to closing)- SOP 작성, 관리, Audit 등 수행 경력자- 해외출장 가능자 및 Business영어 가능자2. Clinical Research Manager / 국내CRO- 인력 운영 계획 수립, 직원 배치, 업무 할당, 품질 관리- LM으로서 Workload, Quality, Performance 평가 및 관리- 온보딩(On-boarding) 교육 및 직무 교육 제공- CRA 대상 Visit 수행(Observation, Training, Sign-off, QC)- 최소 10년 이상의 임상시험(Clinical Research) 경력 보유자- 최소 2년 이상의 팀 관리(Team Management) 경험 필수3. 임상전략 부서장(MD) / 국내CRO- Management for Clinical Strategy (CS) Department- Set Business plan for CS department- Overall management and review for project conducted by CS- Clinical strategy consulting and Education for CS department- Overall management for clients and stakeholders- Minimum of 5 years in clinical medicine, clinical research- Good command of spoken and written English- Experience as director of medical affairs4. 임상PM(신입1명, 경력1명) / 국내CRO*신입PM- Overall Project management- Lead CRA 포함 CRA 경력 5년 이상 *경력PM- Overall Project management- PM경력 3년 이상5. 임상통계 / 국내CRO- Statistical Analysis- Statistical/CDISC Programming- Study design (Sample size calculation, Protocol (statistical section)- 석사 이상 및 임상 통계분석 또는 SAS Programming 경력 5년 이상6. 임상DBA(CDP팀) / 국내CRO- SAS Programming for data validation, data reconciliation- Study Database Maintenance- 임상DM 경력 2년 이상 10년 이하- SAS Programming (Data Handling) 경력 1년 이상- 임상데이터관리시스템(CRScube 또는 Medidata) Builder 경험(우대)- SAS 외 Python, R 등 Programming 언어 활용 가능(우대)- 영어 문서 작성 및 커뮤니케이션 가능(우대)7. 임상DBA(DBM팀) / 국내CRO- EDC System Build & Configuration 수행- Study Datatbase Maintenance- EDC System Builder 경력 2년 ~10년- Medidata Rave Builder 경험자- SAS 등 Data handling 경험자- 영어 커뮤니케이션 가능자(우대)